Gray-platelet-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Beta-Thalassämie
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinopathie
- Anämie, hämolytische
- Aplastische Anämie, seltene
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Hämatologie
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- Von-Willebrand-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
- Dextrokardie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Epilepsie, seltene
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Fallot-Tetralogie
- Eisenmenger-Syndrom
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Stomatozytose, hereditäre